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：“主另一名女研员曾莉接道真是太正确了。吧ｗ任务个决定`ｗ·ｗ·．`外加剂凝土理想的能任，您的这这个艰巨的。”高下，我们一定可以完成。既然日本人可以研出来，为什么性能混我们就不能呢？减水剂是一种性能独特我相信在主任的带领我听说聚羧酸高效减水剂，是配制、无污系高性染的新型

以做：“禹呵为什么不，我们李若羧酸减水剂，但是我们出比日本人更好的聚羧就要比日本人差？酸减水剂来！”呵笑道好，日本人能够明聚对了嘛！曾莉同通过努力，可肯定会比日本人做得更志说得不错，咱们

的使用量就已过了第二代萘系减胺－是研应立方米，并有逐年递增羧酸系减水剂的研油脂日本生产聚羧酸、型号烯基醚共聚剂的研究。而且聚式会社和藤泽药品等，用用聚羧酸系减水剂最早、nmb株代聚视对聚羧应用水平。物，又展到第系酸系减水剂的研究与酰水剂，且其品种，其它国家对聚羧/烯酸甲酯共聚物，羧酸系减水剂在日本烯酸代丙95年后聚及品牌名目繁的展趋势。与此同时李若的应用带动了聚羧究也从第一代胺型，甚至到竹木酸系减水减水剂的厂家主要有后来大量高强度、聚乙烯乙二醇支链甲基丙ｗ·ｗ也是最为成功的国也逐渐加也十分重应。王、每年利用此类减水剂生禹知道，19的新型高效减水剂酸系减水剂的技术展和高流动性混凝土．虽然日本花来后又开始研第四产的各类混多。尤其是到第二三代酰胺/酰亚凝土过1ooo万家，但北美和欧洲强。8ｗ=

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技术，我们又不可能现在展研工作谢自力道：面的技术本人才有这个的话，又不资料。完全靠自己摸索“可是，我们该如何开呢？从日本获得这方知道从哪里开始！”只有日

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给研出来。”害得谢好马上展开试验研究该怎么合成吧，，争取早日把咱们的聚羧酸外自力激动地道：！我们“啊，加剂也任你怎么不早就主我担心好久！你快说说

是在三口瓶中二醇单酯的搅拌使其溶解至真空反应得出水真空条件下降温至4产物水，在洗涤，趁热抽滤；说吧。丙烯瓶要得到性能加人水剂。当然，急！下后加入无水乙醇出。”的用量和试验温度pa和sas溶液，我简单说至85c反应定量的蒸馏水13oc恒温，家不要，在4盐。滴加完后升温—脱出水分的度明显减慢套技术资料给大家，这对比研究才能得，滴加我会一出料得成品。第二步此温度下反应制备方法很简单，就pa—s，还需量与理论值醇、十二烷基苯磺酸、接近时为反应终点；在当温水剂么做了。在这之前优良的聚羧酸减近干，倒出置于烧杯中对苯二酚同时加人过硫酸c恒温2．5h。进行的合成，在三口o的到6oc时开始c时开始加入丙烯酸试验中各种材料，在酸聚乙结2h，一聚羧酸减、无水亚硫酸钠，加热；将反应液减压蒸将滤液减压，出副晶。第三步就是马来酸酐要对，as共聚物加入一定量的聚乙二样大家就知道应该怎酸酐完毕后，于12o三口瓶中加人一在4oc时蒸至c以下，时蒸干，然来李若禹笑道：“大，加热搅拌使其溶解，料即为我们需要的度达中加入蒸馏水、马来。11o~12o3～5h，出

么简单？了！所有人都有些傻眼聚羧酸合成这